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Newsletter N° 52 - Gennaio 2020

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Newsletter N. 52 - Gennaio 2020



--> dalla NEUROLOGIA INFANTILE
 

“A scuola di Epilessia”

Si rivolge agli studenti dagli 8 ai 12 anni delle scuole italiane il progetto “A scuola di Epilessia”, iniziativa gratuita di sensibilizzazione e conoscenza di tale malattia, promossa dalla LICE - Lega Italiana contro l’Epilessia e dalla Fondazione Epilessia LICE. Si tratta di un percorso per imparare a conoscere e affrontare questa sindrome neurologica, superando pregiudizi e dolorose stigmatizzazioni sociali. L’operazione prevede l’uso dello strumento didattico Open Mind© [...]


--> dalla FONDAZIONE MARIANI
 

Cefalee: la classificazione ICHD-3

Presentiamo qui in anteprima l’abstract dell’intervento del dr. Ishaq Abu-Arafeh (NHS Greater Glasgow and Clyde, Glasgow UK), tra i relatori del XXXII Corso di aggiornamento della FM “Cefalee ed emicrania in età evolutiva: dalla diagnosi alle terapie” in programma a Pavia dal 5 al 7 marzo 2020. Il dr. Abu-Arafeh, chairman del ‘Child and Adolescent Standing Committee’ della International Headache Society, illustrerà le specificità per l’età evolutiva della Classificazione ICHD-3 (International Classifications of Headache Disorders) [...]


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--> Assistenza

Il progetto “Be Positive”

 

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Un Registro nazionale per GLUT1

Sta dando risultati molto buoni il progetto “Valutazione dell’impatto di positività allo Screening Neonatale Esteso sui genitori: studio osservazionale prospettico – Be Positive” in corso al “Centro Fondazione Mariani per le malattie metaboliche” ospitato presso la Fondazione Monza e Brianza per il bambino e la sua Mamma dell’Ospedale San Gerardo di Monza. Il progetto è stato realizzato grazie al supporto della FM e in collaborazione con l'Università di Milano Bicocca. [...]

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Work in progress per la creazione di un Registro nazionale per GLUT1, malattia neurologica rara a esordio precoce, causata da un ridotto trasporto del glucosio attraverso la barriera ematoencefalica. È l’obiettivo del progetto di ricerca, avviato nel 2019 e sostenuto dalla FM, dal titolo “Registro nazionale ‘Sindrome da deficit di GLUT1’: studio osservazionale retrospettivo e prospettico”. Il progetto è coordinato dalla dr.ssa Carla Marini [...]

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