Passaggio di testimone per il nostro Corso di Genetica pediatrica, che per questa XIV edizione vede la direzione scientifica affidata al dott. Stefano D’Arrigo (IRCCS Istituto Neurologico Besta, Centro FM per lo Studio dei Disordini del neurosviluppo) e alla dott.ssa Milena Mariani (ASST Lariana, Ospedale Sant’Anna, Progetto Centro FM per il Bambino Fragile).
In continuità con le edizioni precedenti, dirette dalla dott.ssa Chiara Pantaleoni e dal dott. Angelo Selicorni, il Corso “Disabilità complesse e bambini fragili: diagnosi, assistenza e ricerca” si propone di mostrare come la genetica medica aiuti l’assistenza e la cura dei piccoli pazienti. Si svolgerà a Bologna dal 22 al 24 aprile. Come di consueto le lezioni frontali saranno alternate a sessioni interattive, di taglio pratico, con discussione di casi clinici e televoto con il sistema Kahoot.
Si parlerà del ruolo del genetista nell’interpretazione dei dati genetici, del ruolo del clinico e di come la genetica possa risolvere il complesso inquadramento diagnostico dei disordini del neurosviluppo. Ci saranno poi sessioni con interventi su tutele sociali, sibling e comunicazione della diagnosi. Per ulteriori approfondimenti sul programma rinviamo al video-commento dei due direttori.
Il Corso si rivolge a pediatri, genetisti e neuropsichiatri infantili (specialisti e specializzandi) e intende favorire il confronto tra queste figure con competenze diverse, ma complementari. È caldeggiato l’invio di casi clinici,chi presenta un caso avrà uno sconto del 10% sulla quota di iscrizione. Scadenza per l’invio: 15 marzo.
