N. 76 - Marzo 2022 - Fondazione Mariani
Newsletter - il filo

N. 76 – Marzo 2022


Marzo 2022 / N. 76


Posata la targa del Centro FM per il Bambino Fragile

Lunedì 7 marzo è stata collocata la targa ufficiale del “Centro Fondazione Mariani per il Bambino Fragile” all’ingresso della Pediatria dell’Ospedale Sant’Anna di Como. Erano presenti il Presidente di Fondazione Mariani Lodovico Barassi, accompagnato dal Direttore Generale Franco Navone, l’Associazione SILVIA onlus rappresentata da Antonio Bizzozero, il Direttore Sanitario di Asst Lariana Matteo Soccio, il dr. Angelo Selicorni, primario della Pediatria e direttore del Centro, e Gianluca Zambrotta, calciatore, campione del mondo 2006, sensibile sostenitore dei progetti per i bambini con malattie rare. Leggi tutto


Nuove date per il Workshop sulla EII

È stato posticipato al 4 e 5 maggio 2022 il Workshop “Aggiornamenti su Encefalopatia Ipossico Ischemica (EII) e ipotermia terapeutica” diretto dal prof. Fabrizio Ferrari (Rete FM Neonatale – Neuronat, Università degli Studi di Modena e Reggio Emilia, Azienda Ospedaliero-Universitaria di Modena). Come già previsto, si svolgerà in modalità FAD sincrona con programma invariato. 13.5 i crediti ECM assegnati alle figure accreditate. Leggi tutto


“Nella testa ho un campanello”

In occasione della “Settimana del Cervello” si terrà a Vicenza dal 18 al 20 marzo “Nella testa ho un campanello”, rassegna di incontri, lezioni e concerti sulla relazione tra musica, corpo, mente ed emozioni. Tra gli ospiti anche la dr.ssa Luisa Lopez, coordinatrice scientifica dell’area Neuromusic di Fondazione Mariani. Leggi tutto



Disabilità: un vademecum per i genitori

È stato realizzato dall’Associazione “Diversamente genitori” un prezioso vademecum pensato per supportare le famiglie in cui sorga il dubbio o il sospetto che un bambino abbia una disabilità. In quei momenti delicati e disorientanti, spesso i genitori non sanno a chi rivolgersi e su quali diritti e servizi possono contare. Per questo l’associazione, nata da un gruppo di genitori di figli con disabilità e parte di UNIAMO, la Federazione Italiana Malattie Rare, ha voluto mettere a disposizione di altre famiglie la propria esperienza. Leggi tutto

Altre notizie

N. 79 – Giugno 2022
15.06

2022

Newsletter - il filo

Leggi
N. 78 – Maggio 2022
16.05

2022

Newsletter - il filo

Leggi
N. 77 – Aprile 2022
13.04

2022

Newsletter - il filo

Leggi